Propuesta de la BVS-Cuba, a propósito del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Cada 21 de junio, desde 1997, se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA [2].

A veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, la ELA es una enfermedad neurodegenerativa, que se caracteriza por una atrofia progresiva de todos los músculos del organismo excepto los del corazón y la musculatura que controla la motilidad de los ojos y los esfínteres (vesical y anal), sin producir alteraciones de la sensibilidad.

La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo. Uno de cada 10 casos se debe a un defecto genético y se desconoce la en la mayoría del resto.

En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.

Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA.

La Biblioteca Virtual en Salud (BVS-Cuba) [3] le propone revisar información relacionada con ELA [4], en la base de datos DynaMed Plus, [5]un recurso de respuesta rápida creado por un equipo internacional de médicos expertos en sus respectivos campos. Ellos aportan su experiencia a este esfuerzo mediante la selección de la mejor evidencia y la adhesión a una estricta metodología.

Edición: MSc. Dra. Patricia Alonso Galbán [6]