Revelan el potencial de la melatonina en la medicina regenerativa

Científicos coreanoshan establecido que la exposición de organoides intestinales a la melatonina facilita su regeneración tras la exposición al 5-fluorouracilo, agente quimioterapéutico de reconocida toxicidad en este tejido.

En el examen del mecanismo subyacente los investigadores hallaron que la melatonina actúa de manera comparable a la prostaglandina (PG) E2, promoviendo la adquisición de rasgos similares a los fetales en una infrecuente población de células epiteliales, distintas de las células madre. En consonancia con esta observación, la combinación de melatonina y PGE2 exhibió un efecto sinérgico.

Hyung-Sik Kim, científico de la Universidad Nacional de Pusán y codirector del estudio, afirma que la interacción de la PGE2 con su receptor en esta particular población celular resulta en la activación de la vía de señalización controlada por el gen YAP, cuya expresión se vio potenciada por la adición de melatonina.

El potencial terapéutico de los hallazgos ha sido demostrado en un modelo de colitis, en el que la terapia de combinación resultó en una sustancial y más rápida recuperación de los rasgos fenotípicos normales del epitelio. La terapia combinada fue también la que causó menor pérdida de peso corporal, asegura Kim.

El investigador prosigue indicando que las células sobre las que actúa la terapia pueden regenerar el epitelio intestinal cuando las células columnares, responsables de esta función, han sido dañadas. Aunque la melatonina es abundantemente producida por las células enteroendocrinas, la mayoría de los estudios sobre esta hormona han estado centrados en su función en el control de los ritmos circadiano, señala Kim.Los actuales hallazgos adjudican a la melatonina un significativo potencial en la regeneración del epitelio intestinal, concluye el científico.

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Seo Y, Ahn JS, Lee H, Kim YH, Kim HS. Melatonin synergizes with prostaglandin E2 to enhance YAP-mediated regenerative epithelial cell emergence during intestinal repair. Signal Transduct Target Ther. 2025 May 19;10(1):163. doi: 10.1038/s41392-025-02248-1. PMID: 40383749; PMCID: PMC12086221.