Entidad reguladora otorgó al Nasalferón el Registro Sanitario condicionado

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) otorgó al Nasalferón el Registro Sanitario condicionado, tras determinar el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia del fármaco.

El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), desarrollador del producto, anunció en la red social X el nuevo hito de la ciencia cubana por la Salud Pública, luego de la evaluación del expediente por la entidad reguladora cubana.

Este medicamento constituye una formulación del Interferón Alfa-2B-humano recombinante para vía nasal, cuyas propiedades inmunomoduladoras y antivirales fortalecen el sistema inmunológico, detalló PL.

El fármaco alcanzó protagonismo durante la etapa de circulación en Cuba de la cepa Delta de la COVID-19, pues sus características evitan la replicación del SARS-COV-2, causante de esa enfermedad, precisó Marta Ayala Ávila, directora general del CIGB.

A inicios de 2023, el Ministerio de Salud Pública autorizó el uso del producto en los grupos de riesgo, ante un ligero incremento de los casos de contagio por el coronavirus, mientras continuaban los esfuerzos para aprobar su empleo contra diferentes padecimientos respiratorios agudos.