Vacuna Abdala ratificada como eficaz, segura y bien tolerada

Abdala induce elevados títulos de anticuerpos similares a la vacuna Pfizer-BioNTech, evaluados con el mismo test Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 Plus

El CIGB destacó, además, que Abdala induce elevados títulos de anticuerpos similares a la vacuna Pfizer-BioNTech, evaluados con el mismo test Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 Plus, de acuerdo con una publicación de la prestigiosa revista Journal of Biotechnology and Biomedicine.

El 9 de julio de 2021 Abdala se convirtió en la primera vacuna anti-COVID-19 de Latinoamérica, una vez que el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos aprobara el autorizo de uso de emergencia, a partir de los resultados de la eficacia demostrados en el ensayo clínico.

Posteriormente, fue autorizada y administrada en las edades pediátricas entre dos y 18 años, al mostrar en los resultados del estudio clínico un aumento del 99,15 % de anticuerpos en voluntarios de tres a 11 años, y del 98,28 % en los de 12 a 18.

También se emplea como dosis de refuerzo anti-COVID-19 en la población con esquema previo, y se ha comercializado en países como Venezuela, Vietnam, México y Nicaragua.