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Sistema de edición genética “mini” CRISPR

  • FUENTE: PubMed
  • 7 Septiembre 2021

Los investigadores de Stanford han desarrollado un nuevo sistema CRISPR en miniatura que facilitaría la transmisión a las células humanas.

Los bioingenieros reiniciaron el sistema CRISPR “defectuoso” para crear una versión más pequeña de la herramienta de ingeniería del genoma. Su pequeño tamaño debería facilitar el suministro de células, tejidos y el cuerpo humanos para la terapia génica.

Más información en:

“Sistema CRISPR-Cas de edición en miniatura de la regulación del genoma de mamíferos” Xiaoshu Xu, Augustine Chemparathy, Leiping Zeng, Hannah R. Kempton, Stephen Shang, Muneaki Nakamura y Lei S. Qi, 3 de septiembre de 2021. Célula molecular.
DOI: 10.1016 / j.molcel.2021.08.008:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34480847/

El sistema CRISPR/Cas9
https://www.reproduccionasistida.org/autorizacion-de-modificacion-de-emb...

Palabras clave:

Sistema de edición genética, CRISPR, terapia génica.

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