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- FUENTE: Frontiers in Oncology
- 21 Julio 2020
Sitios de reconocimiento relativo de nimotuzumab y cetuximab en el dominio III del EGFR (imagen tomada del artículo)
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un oncogén, miembro de la familia ErbB / HER, con actividad tirosina-quinasa en el dominio intracelular. La activación del EGFR induce la proliferación celular, la neoformación de los vasos sanguíneos, la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas.
El nimotuzumab es un anticuerpo anti-EGFR de afinidad intermedia diseñado por ingeniería genética que, a diferencia de otros medicamentos de su clase, es muy seguro y no causa hipomagnesemia ni erupción cutánea de grado 3-4. El anticuerpo inhibe la proliferación celular y la angiogénesis, activa las células asesinas naturales, estimula la maduración de las células dendríticas e induce las células T citotóxicas.
En este artículo de revisión, publicado recientemente en la revista Frontiers in Oncology, los autores abordan la eficacia del nimotuzumab para pacientes con cáncer inoperable de cabeza y cuello.
El nimotuzumab restaura la expresión de MHC-I en las células tumorales, lo que dificulta una de las formas de escape inmunitario del EGFR. El anticuerpo se ha estudiado ampliamente en siete ensayos clínicos, simultáneamente con irradiación o irradiación más quimioterapia, en sujetos con tumores inoperables de cabeza y cuello. El nimotuzumab fue seguro y eficaz en pacientes no aptos que recibieron irradiación sola y en sujetos tratados con cisplatino y radioterapia. En pacientes con carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzados, el nimotuzumab en combinación con dosis bajas de cisplatino y radioterapia fue superior al cisplatino y la radioterapia en la supervivencia libre de progresión, la supervivencia libre de enfermedad y el control tumoral locorregional.
Referencia bibliográfica: Crombet T, Mestre B, Mazorra Z, Iznaga NE. Nimotuzumab for Patients With Inoperable Cancer of the Head and Neck. Front. Oncol., 27 May 2020 | https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00817
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El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un oncogén, miembro de la familia ErbB / HER, con actividad tirosina-quinasa en el dominio intracelular. La activación del EGFR induce la proliferación celular, la neoformación de los vasos sanguíneos, la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas.
El nimotuzumab es un anticuerpo anti-EGFR de afinidad intermedia diseñado por ingeniería genética que, a diferencia de otros medicamentos de su clase, es muy seguro y no causa hipomagnesemia ni erupción cutánea de grado 3-4. El anticuerpo inhibe la proliferación celular y la angiogénesis, activa las células asesinas naturales, estimula la maduración de las células dendríticas e induce las células T citotóxicas.
En este artículo de revisión, publicado recientemente en la revista Frontiers in Oncology, los autores abordan la eficacia del nimotuzumab para pacientes con cáncer inoperable de cabeza y cuello.
El nimotuzumab restaura la expresión de MHC-I en las células tumorales, lo que dificulta una de las formas de escape inmunitario del EGFR. El anticuerpo se ha estudiado ampliamente en siete ensayos clínicos, simultáneamente con irradiación o irradiación más quimioterapia, en sujetos con tumores inoperables de cabeza y cuello. El nimotuzumab fue seguro y eficaz en pacientes no aptos que recibieron irradiación sola y en sujetos tratados con cisplatino y radioterapia. En pacientes con carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzados, el nimotuzumab en combinación con dosis bajas de cisplatino y radioterapia fue superior al cisplatino y la radioterapia en la supervivencia libre de progresión, la supervivencia libre de enfermedad y el control tumoral locorregional.
Referencia bibliográfica: Crombet T, Mestre B, Mazorra Z, Iznaga NE. Nimotuzumab for Patients With Inoperable Cancer of the Head and Neck. Front. Oncol., 27 May 2020 | https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00817
Palabras clave: Cancer de cabeza y cuello, Oncologia, Cirugia
Fecha de actualización: 17 de Mayo de 2024
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